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dc.contributor.authorTatiana Castaño Sepúlveda; Universidad de Antioquia
dc.contributor.authorPaola Sanchez Zapata; Universidad de Antioquia
dc.contributor.authorLorena Viana Guerra; Universidad de antioquia
dc.contributor.authorLina Gutierrez Builes; Universidad de antioquia
dc.contributor.authorMario Zapata Tamayo; Universidad de antioquia
dc.coverage.spatialColombia
dc.date.accessioned2013-08-31T22:27:38Z
dc.date.available2013-08-31T22:27:38Z
dc.date.issued2011-06-15
dc.identifier.otherhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/1898
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10584/2367
dc.descriptionResumen Objetivos: Evaluar diferentes tratamientos de preservación de especímenes Anopheles albimanus para conocer su utilidad para conservar la cantidad y calidad del ADN que permita su análisis en estudios moleculares posteriores. Materiales y métodos: Se realizó un estudio comparativo experimental con tres bloques de tratamientos de preservación: sílica gel, etanol y congelación; los dos últimos bloques se dividieron en dos niveles cada uno: etanol absoluto, etanol al 70% y congelación a -20°C, congelación a -80°C respectivamente. El bloque control estuvo conformado por especí- menes frescos sin tratamiento de preservación. Se extrajo el ADN de cada espécimen, se cuantificó por espectrofotometría y se amplificó el espaciador interno transcrito 2 (ITS2) mediante PCR. Se realizó un análisis comparativo entre bloques de tratamiento usando la frecuencia de amplificación de ITS2. Resultados: Se obtuvo la amplificación de ITS2 de todos los especímenes sin preservación previa, del 60% de los preservados en sílica gel y del 20% de los preservados en congelación a -80°C y en etanol al 70%. Se halló diferencia estadísticamente significativa (p0,05) entre el índice DO260/DO280 y la concentración de ADN de los especímenes que presentaron amplificación de ITS2. Conclusiones: Los datos sugieren que la conservación en sílica gel o la congelación que se vayan a -80°C pueden ser las mejores condiciones para la preservación de especímenes Anopheles a utilizar en estudios moleculares posteriores. Palabras clave: Anopheles, malaria, ADN, preservación de muestras, reacción en cadena de la polimerasa.
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Norte
dc.relationhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/download/1898/5911
dc.relationhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/download/1898/5912
dc.relationhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/download/1898/5913
dc.relationhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/download/1898/5914
dc.relation.ispartofRevista Científica Salud Uninorte; Vol 27, No 1: Enero - Junio, 2011
dc.sourceinstname:Universidad del Norte
dc.sourcereponame:Repositorio Digital de la Universidad del Norte
dc.titleComparación de métodos de preservación de especímenes Anopheles (Diptera: Culicidae) para la extracción de ADN
dc.typearticle
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.type.hasVersionpublishedVersion


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