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dc.contributor.authorPedro Pinto Nuñez
dc.coverage.spatialColombia
dc.date.accessioned2013-08-31T22:28:57Z
dc.date.available2013-08-31T22:28:57Z
dc.date.issued2012-06-03
dc.identifier.otherhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4236
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10584/2654
dc.descriptionSe presentan es este artículo dos casos de síndrome de Meckel Gruber, uno de ellos resultante de la unión entre primos hermanos. El fenotipo ofrece múltiples manifestaciones, tres de ellas dominantes: exencefalocele occipital, poliquistosis renal de tipo recesivo y polidactilia postaxial.
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Norte
dc.relation.ispartofRevista Científica Salud Uninorte; Vol 11: Enero - Diciembre, 1996
dc.sourceinstname:Universidad del Norte
dc.sourcereponame:Repositorio Digital de la Universidad del Norte
dc.titleSíndrome de Meckel Gruber (Disencefalia esplancnoquística) : Presentación de dos casos y revisión de la literatura
dc.typearticle
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.type.hasVersionpublishedVersion


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