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dc.contributorDirección de Investigación, Desarrollo e Innovación, DIDI, Universidad del Norte
dc.creatorSandra Cotes Oyaga
dc.creatorJosé Cotuá Valdés
dc.creatorSigrid Borja Páez
dc.creatorKeylin Hurtado Márquez
dc.date2013-12-15
dc.date.accessioned2017-05-25T22:56:52Z
dc.date.available2017-05-25T22:56:52Z
dc.date.issued2017-05-25
dc.identifierhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4574
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10584/6694
dc.description Objetivos: Calcular por medio de la modelización molecular descriptores moleculares para un grupo de 9-aminoacridinas (9-AA 2 a-e) de actividad biológica comprobada, los pares de bases Adenina-Timina (AT) y Guanina-Citosina (GC) y sus respectivos complejos. Materiales y métodos: Las geometrías moleculares de las 9-AA 2 a-e y las bases nitrogenadas del ADN fueron optimizados usando el método DFT B3LYP/6-31G**. Las propiedades de las 9-AA 2 a-e aisladas y sus interacciones más estables con AT y GC fueron investigadas usando el mismo método. Resultados: Los resultados mostraron que las 9-AA 2 a-e presentan gran deslocalización de cargas, altas polarizabilidades y altos momentos dipolares, los cuales son propiedades determinantes para estudios de interacciones intermoleculares. Las 9-AA 2 a-e son aceptores de electrones, mientras que los pares de bases son donadores de electronesConclusiones: Del conjunto de 9-AA estudiadas, la 9-AA 2(d) presenta las mayores atrac- ciones intermoleculares con los pares de bases del ADN, y la 9-AA 2(b) las más débiles.
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.publisherUniversidad del Norte
dc.sourceRevista Científica Salud Uninorte; Vol 29, No 3: Septiembre - Diciembre, 2013
dc.sourceSalud Uninorte; Vol 29, No 3: Septiembre - Diciembre, 2013
dc.subjectADN; Aminoacridinas;DFT
dc.titleModelización Molecular de las intereacciones de 9-aminoacridinas con ácidos nucleicos
dc.type
dc.type


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