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dc.contributorUniversidad del Valle. Convocatoria interna 2011. CI 1671.
dc.creatorDiana Jurado-Orejuela; Universidad del Valle
dc.creatorClaudia Paredes-Amaya; Universidad del Valle
dc.creatorGerardo Andres Libreros-Zuñiga; Universidad del Valle
dc.date2016-12-15
dc.date.accessioned2017-05-25T22:56:55Z
dc.date.available2017-05-25T22:56:55Z
dc.date.issued2017-05-25
dc.identifierhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/5668
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10584/6698
dc.descriptionObjetivo: Implementar una técnica de PCR (Reacción en cadena de la polimerasa) para la detección de Chlamydia trachomatis. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio experimental en el que se estandarizaron las condiciones de PCR (Concentración de MgCl2 , Taq polimerasa y temperatura de alineamiento de cebadores) para la amplificación de una región de 201pb  del plásmido de C. trachomatis con los cebadores CtP1 5´-TAGTAACTGCCACTTCATCA-3´ y CtP2 5´- TTCCCCTTGTAATTCGTTGC-3. Se realizaron diluciones seriadas del ADN de C. trachomatis ATCC VR885D para determinar la sensibilidad analítica.  La especificidad analítica de los cebadores se determinó con ADN de diferentes microorganismos patógenos y comensales del tracto urogenital. Se determinó la variabilidad intra e interensayo de la PCR  sobre triplicados de diferentes muestras de ADN. Resultados: Las condiciones  de amplificación fueron  94°C/4 min, seguido de 40 ciclos a 94°C/1 min, 56°C/1 min y 72°C/1.5 min y extensión final de 72°C/4 min. La concentración óptima de MgCl2 fue 1.5 mM y de ADN polimerasa 1U. La sensibilidad analítica de la prueba fue 4.8 x10-15 g/mL de ADN equivalentes a 160 cuerpos elementales de C. trachomatis. La especificidad analítica fue 100% y la variabilidad intra e interensayo mostraron reproducibilidad de la PCR. Conclusiones: Los datos sugieren que esta PCR puede emplearse con fines diagnósticos. Se requieren estudios adicionales para la evaluación clínica de esta prueba. 
dc.formatapplication/pdf
dc.languagees
dc.publisherUniversidad del Norte
dc.sourceRevista Científica Salud Uninorte; Vol 32, No 3 (2016): Septiembre - Diciembre
dc.sourceSalud Uninorte; Vol 32, No 3 (2016): Septiembre - Diciembre
dc.subjectChlamydia trachomatis; Diagnóstico molecular; PCR
dc.titleValidación técnica de una reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para la detección de Chlamydia trachomatis
dc.type
dc.type


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