• Login
    Ver ítem 
    •   DSpace Principal
    • División Ciencias de la Salud
    • Departamento de Medicina
    • Tesis Doctorado en Ciencias Biomédicas
    • Ver ítem
    •   DSpace Principal
    • División Ciencias de la Salud
    • Departamento de Medicina
    • Tesis Doctorado en Ciencias Biomédicas
    • Ver ítem
    JavaScript is disabled for your browser. Some features of this site may not work without it.

    Participación de la vía de señalización MEK-ERK1/2 en el ciclo de replicación del virus sincitial respiratorio en cultivos primarios de epitelio bronquial humano (NHBE)

    • Exportar citas
      • Exportar a Refworks
      • Exportar a Ris
      • Exportar a Endnote
      • Exportar a Mendeley
    URI
    http://hdl.handle.net/10584/13272
    Registro completo
    Mostrar el registro completo del ítem
    Autor
    Ávila Arias, Marcio Andrés de
    Fecha
    2023
    Resumen
    El Virus Sincitial Respiratorio (VSR) es una amenaza grave, causando infecciones respiratorias severas en niños. Aunque se han hecho avances, los detalles sobre cómo infecta células y modula señales celulares siguen siendo misterios. Sorprendentemente, aún no existe terapia ni vacuna específica para este virus. Este estudio se enfocó en la vía de señalización MEK1/2-ERK1/2 y su función en la infección por VSR. Utilizando células de epitelio bronquial humano y un VSR modificado genéticamente, se observó una activación constante de la proteína ERK-1/2 durante hasta 20 horas después de la infección, un proceso esencial en la infección. La inhibición de la vía MEK-ERK1/2 con compuestos específicos mostró efectos notables. Un inhibidor, Ulixertinib, redujo la entrada viral en un 60% a 25 μM y en un 33% a 12.5 μM. Además, estos inhibidores afectaron la producción de ARN viral, sin influir en la replicación genómica. Destaca el impacto en la proteína P del VSR, que mostró alteraciones desde las 8 horas después de la infección, sugiriendo un posible vínculo con la transcripción viral. En resumen, el estudio arrojó luz sobre la dinámica temporal de la activación de ERK-1/2 durante la infección por VSR, confirmando su relevancia en la entrada viral. También se descubrió que la vía MEK-ERK1/2 influye en la transcripción viral, lo que podría abrir nuevas perspectivas para abordar la infección sin terapias específicas hasta ahora.
    Colecciones a las que pertenece
    • Tesis Doctorado en Ciencias Biomédicas [9]
    Resumen Tesis Doctorado.pdf (130.0Kb)Visualizar
    -

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contacto | Sugerencias
    Theme by 
    Atmire NV
     

     

    Listar

    Todo DSpaceComunidades & ColeccionesPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMateriasEsta colecciónPor fecha de publicaciónAutoresTítulosMaterias

    Mi cuenta

    AccederRegistro

    DSpace software copyright © 2002-2016  DuraSpace
    Contacto | Sugerencias
    Theme by 
    Atmire NV