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dc.contributor.authorCarlos Alba Silvera Redondo
dc.contributor.authorIván Yaber Goenaga
dc.contributor.authorD R Gutierrez
dc.contributor.authorGloria Garavaito
dc.contributor.authorM Charris
dc.contributor.authorH Sogamoso
dc.contributor.authorZ Cantillo
dc.contributor.authorH J Ordoñez
dc.contributor.authorG Parra
dc.contributor.authorE Denubilla
dc.coverage.spatialColombia
dc.date.accessioned2013-08-31T22:28:57Z
dc.date.available2013-08-31T22:28:57Z
dc.date.issued2012-06-02
dc.identifier.otherhttp://rcientificas.uninorte.edu.co/index.php/salud/article/view/4221
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/10584/2649
dc.descriptionSe presenta un paciente con un cuadro clínico del síndrome de Klippel Trenaunay Weber, quien presenta ausencia de bazo (asplenia) como signo atípico de esta patología. Los hallazgos encontrados se comparan con los de la literatura. También se discute la etiología y se resalta la ausencia de bazo, que no es un hallazgo común en estos pacientes.
dc.formatapplication/pdf
dc.language.isospa
dc.publisherUniversidad del Norte
dc.relation.ispartofRevista Científica Salud Uninorte; Vol 13: Enero - Diciembre, 1998
dc.sourceinstname:Universidad del Norte
dc.sourcereponame:Repositorio Digital de la Universidad del Norte
dc.titleSíndrome de Klippel Trenaunay Weber y asplenia : Presentación de un paciente.
dc.typearticle
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.type.hasVersionpublishedVersion


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